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生物安全柜的几个误区,您中招了吗?

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在选择生物安全柜或者超净台产品的时候,很多人都会有疑问,这俩价格相差太多了。同样是为无菌样品提供洁净环境,到底有啥差别呢?具体应该怎么选?

一句话:超净台只保护样品,而生物安全柜除了保护样品,还同时保护操作人员和实验室环境。如果操作的样品具有潜在的传染性,比如细菌、病毒或者血液等,最好选择生物安全柜。

对于常用的二级生物安全柜的认识,普遍有几个误区:

1. 现在用的A2生物安全柜,有30%的气体需要外排,所以都需要装外排管路,安装比较麻烦。

其实即使没有安装外排管路,操作时被样品污染过的空气,都会经过HEPA过滤器过滤后排放,即使直接排放在实验室,也无需过于担心。建议定期对HEPA过滤器进行检漏,保证安全性。如果需要装外排,最好在实验室装修时就预留好独立的排风通道(注意:必须是独立的,不要跟其他排风通道共用!),安装时装好联动的风机,保证安全柜稳定运行。

2. B2全排式生物安全柜比A2更安全。

这个误区比较普遍。其实A2和B2都属于二级生物安全柜,适用于操作生物危险等级在1~3级的样品,他们的安全等级是一样的。什么情况下需要选择B2全排式生物安全柜呢?当使用挥发性化学品或有毒样品时,因为HEPA无法吸附大量的挥发性气体。除此之外,不需要特意选择B2型生物安全柜,绝大多数情况下A2型生物安全柜即可满足要求。

3. B2全排式生物安全柜可以不安装外排管路。

B2必须装外排管路!所以需要在安装前就预留好独立的排风通道,需要装联动的外排风机,注意一定不要跟其他排风通道共用!因为排风量较大,如果安装在洁净室,需要考虑补风。另外如果在非洁净区使用,最好安装预过滤器并及时更换,以延长HEPA过滤器的使用寿命。

4. 在国内使用,必须选择有医疗器械注册证的型号即经SFDA YY 0569-2005标准认证的产品。

生物安全柜检测现行的主要标准依据有:

(1)欧盟EN 12469;

(2)美国NSF/ANSI 49;

(3)YY 0569-2011中华人民共和国医药行业标准《生物安全柜》。

尽管不同国家和地区的标准不同,但是在大体上拥有很大的相似性。这几个标准为用户提供了同样水平的质量和安全保障。在国内,除医疗行业要求所有设备必须有医疗器械注册证之外,其他行业没有硬性要求。如果企业客户的产品涉及到医疗,最好选择带医疗器械注册证的型号,如诊断试剂、细胞治疗等。其他行业可根据实际需求选择适合的型号。如Forma 1384/ 1389 A2系列安全柜,有聚酯涂层内壁的柜体,光线柔和不炫目,在长时间操作时具有更好的使用舒适性。

以上几个误区,您中招了吗?

如今,实验室面临全新的挑战。安全性和可靠性仍旧尤为重要,同时对提高能源使用效率、简化操作和减少维护的需求不断上升。Thermo Scientific 1300系列A2型生物安全柜可为现今要求最高的实验室应用提供最佳安全性、同时满足人体工程学设计要求和节约能源。

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